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唐氏综合征检查方法有哪些?

时间:2020-01-07 10:30来源:未知 作者:佚名 点击:
唐氏综合征检查方法有哪些?唐氏综合症的检查当然有必要进行,因为这也是预防唐氏综合征患儿出生的根本方法,特别是在孕期的时候要注意做这些筛查,其中包括羊水细胞染色体检
唐氏综合征检查方法有哪些? 唐氏综合症的检查当然有必要进行,因为这也是预防唐氏综合征患儿出生的根本方法,特别是在孕期的时候要注意做这些筛查,其中包括羊水细胞染色体检查,还有产前筛查血清标志物等方法。 1.对外周血细胞染色体核型分析 细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。 2.羊水细胞染色体检查 羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊幼稚子宫找代怀孕断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16~20周的幼稚子宫可供卵代怀孕吗孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。 3.荧光原位杂交 以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针,进行FISH杂交分析,可以对21号染色体的异常部位进行精确定位,提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。4.产前筛查血清标志物 采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以后)。根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。 (责任编辑:admin)
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